研發(fā)管線
深圳市真興醫(yī)藥技術(shù)有限公司秉承“自主創(chuàng)新、服務大眾”的理念,堅持創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略,致力于新型靶向抗腫瘤藥物及自身免疫性疾病的新藥研發(fā)。公司擁有項目相關(guān)發(fā)明專利近30項,研發(fā)項目曾獲國家科技重大專項、深圳市政府協(xié)同創(chuàng)新計劃等多項資助,目前已有兩個I類小分子靶向抗腫瘤新藥進入臨床研究。其中一個具有全球新(Frist-in-Class)的潛力。
SM-1項目簡介 |
適應癥: 晚期實體腫瘤、復發(fā)性淋巴瘤、頭頸部腫瘤、腦膠質(zhì)瘤 |
項目優(yōu)勢: 以Procaspase-3為靶標,在作用機制上具有獨特優(yōu)勢和特色; 作用選擇性高、毒副作用小、無耐藥性; 多種適應癥,對Procaspase-3含量高的腫瘤細胞均有效; 可透過血腦屏障, 未來可能以治療腦部腫瘤的孤兒藥申報臨床; 靶標明確,臨床上可結(jié)合病人情況開展個體化治療; 口服藥,方便服用。 |
ZXBT-1158項目簡介 |
適應癥: 復發(fā)晚期B細胞淋巴瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤、多發(fā)性硬化等自身免疫系統(tǒng)疾病 |
項目優(yōu)勢: 前期實驗顯示,ZXBT-1158比母體化合物ACP-196更安全有效; 多種適應癥,對B細胞惡性腫瘤、實體腫瘤、自身免疫性疾病均有效; 抑制BTK選擇性更好,避免或減少了與癌癥治療相關(guān)的某些不良反應; 臨床上,可結(jié)合BTK含量水平,開展個體化治療; 口服藥,方便服用。 |
STAT3抑制劑項目簡介 |
適應癥: 非小細胞肺癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌等實體腫瘤、血液腫瘤 |
項目優(yōu)勢: 相比常見的化療藥物,不僅可以作用于腫瘤組織細胞,還可以作用腫瘤干細胞; 作用于腫瘤干細胞,對正常血液干細胞作用不明顯,安全性較好; STAT3在乳腺癌、前列腺癌、結(jié)腸癌、腎癌、胃癌等多種癌組織中高表達,STAT3抑制劑將可能非常有效地治療這些癌癥; 常規(guī)化療藥物,多種癌癥預后不良。STAT3抑制劑和化療藥物聯(lián)合,可改善預后不良情況。 |
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